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ANA a donné son nom à l'association.
Elle était atteinte d'une maladie génétique orpheline, incurable et fatale.
Elle est partie le 6 septembre 2006.
Elle avait 5 ans et une semaine.

L'association a maintenant pour objectif le soutien d'enfants atteints de maladie orpheline incurable et fatale pour leur permettre de profiter de leur vie et de partir dignement.

Nous ne faisons pas appel à vos dons pour la recherche médicale. Nous voulons tout simplement que les enfants atteints de cette terrible maladie vivent les années qui leur restent dans un réel confort.

En outre votre aide est indispensable aux familles pour acquérir les équipements nécessaire pour les enfants malades.

En 2010 un nouveau chapitre s'ouvre pour la Flamme d'Ana qui pourra améliorer la qualité et l'accueil des enfants en fin de vie et de leurs familles au sein de l'Oasis, maison de répit pour enfants en soins palliatifs à Seysses.

Ana was 5 years and one week old when she left us on the september 6th 2006 because of a genetic and rare disorder, incurable and lethal: Late-infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis (LINCL).

After we discovered Ana's disease, we founded the association "LA FLAMME D'ANA" in order to find support and material assistance, necessary and growing with the evolution of the disease.

In memory of Ana, we chose to fight on behalf of other children suffering from incurable and fatal rare disorders(enable them to enjoy their lives and leave with dignity. “La flamme d’Ana” may improve the quality of life and care for children in later life and their families in the house Oasis (near Toulouse, in Seysses).